Themen: Gesundheit, Wirtschaft/Finanzen, Wissenschaft
Regionen: International, Nordamerika
Die US-Arzneimittelbehörde FDA liess im April 2026 den Abnehmwirkstoff Orforglipron von Eli Lilly nach einer Prüfungszeit von 50 Tagen zu. Ein Prioritäts-Gutschein ermöglichte die deutlich schnellere Behandlung des Gesuchs; die britische Arzneiaufsicht folgte im August, während Entscheide von EMA und Swissmedic noch ausstehen. Laut einer Schätzung soll Orforglipron bis 2030 mehr als 15 Milliarden Dollar und bis 2032 rund 27,5 Milliarden Dollar einspielen. Der Markt wird bereits von Semaglutid von Novo Nordisk und Tirzepatid von Eli Lilly geprägt. Orforglipron kann im Unterschied zu einer bereits verfügbaren Semaglutid-Tablette unabhängig von Mahlzeiten eingenommen werden. Bei bisherigen Medikamenten erreichen viele Behandelte die Studien-Dosierungen nicht oder brechen die Therapie ab. Zudem entfällt bei Gewichtsverlusten ein Anteil von 24 bis 40 Prozent auf fettfreie Masse, insbesondere Muskeln. Weitere Wirkstoffe und Kombinationen zur Begrenzung des Muskelabbaus werden entwickelt.
